KASKADIL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kaskadil, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain - poudre - 37 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 37 ui > facteur vii de coagulation humain : 25 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 40 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hématopoïétiques.

FACTEUR VII LFB 500 UI/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

facteur vii lfb 500 ui/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

Berinin P 600 I.E. Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berinin p 600 i.e. injektionspräparat

csl behring ag - facteur ix coagulationis humanus - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: facteur ix de coagulation cultivées 600 u. i. corresp. proteina plasmatis humani de 2,5-10 mg, antithrombinum iii de l'homme heparinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, calcium chloridum dihydricum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 5 ml. - l'hémophilie b (congénitale ou acquise, le facteur ix-manque) - les produits sanguins

Berinin P 1'200 I.E. Injektionspräparat Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

berinin p 1'200 i.e. injektionspräparat

csl behring ag - facteur ix coagulationis humanus - injektionspräparat - préparation cryodesiccata: facteur ix de la coagulation, des cultures de 1'200 u. i. corresp. proteina plasmatis humani 5-20 mg, antithrombinum iii de l'homme heparinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, glycinum, calcium chloridum dihydricum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia 10 ml. - l'hémophilie b (congénitale ou acquise, le facteur ix-manque) - les produits sanguins

Wilate 500 I.E. Poudre et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wilate 500 i.e. poudre et solvant pour solution injectable

octapharma ag - le facteur viii de coagulation humain, le facteur humain von willebrandi - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., factor humanus von willebrandi 500 u.i., proteina (gesamtprotein) max. 7.5 mg, glycinum, saccharum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, calcii chloridum anhydricum, pro praeparatione corresp. natrium 58.7 mg. solvens: polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 5 ml. - prophylaxie et traitement de l'hémorragie lors de l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

Wilate 1000 I.E. Poudre et Solvant pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wilate 1000 i.e. poudre et solvant pour solution injectable

octapharma ag - le facteur viii de coagulation humain, le facteur humain von willebrandi - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., factor humanus von willebrandi 1000 u.i., proteina (gesamtprotein) max. 15 mg, glycinum, saccharum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, calcii chloridum anhydricum, pro praeparatione corresp. natrium 117.3 mg. solvens: polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 10 ml. - prophylaxie et traitement de l'hémorragie lors de l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

BETAFACT 100 UI/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betafact 100 ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur ix de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd04betafact est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur ix de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.betafact est utilisé pour compenser le manque en facteur ix de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie b.l'hémophilie b est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur ix de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

WILSTART, poudres et solvants pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wilstart, poudres et solvants pour solution injectable

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

CONFIDEX 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 250 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

CONFIDEX 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 500 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.